Morning glory sendromlu bir olgudaki klinik özellikler ve görüntüleme bulguları - Olgu Sunumu
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
CİLT: 39 SAYI: 4
P: 301 - 305
Temmuz 2009

Morning glory sendromlu bir olgudaki klinik özellikler ve görüntüleme bulguları - Olgu Sunumu

Turk J Ophthalmol 2009;39(4):301-305
1. Gülhane Askeri Tip Fakültesi, Göz Hastaliklari Anabilim Dali, Ankara, Türkiye
2. Karadeniz Teknik Üniversitesi Tip Fakültesi, Göz Hastaliklari Anabilim Dali, Trabzon
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Çocukluğundan beri sol gözü görmeyen 18 yaşındaki kadın olguya ait klinik özellikler değerlendirildi. Görme keskinlikleri sağda tam solda absolu düzeyde olan olgunun biomikroskopik ön segment muayene bulguları normaldi. Fundus muayenesinde sağ göz bulguları normal olan olgunun, sol göz papillasını tamamen örten beyaz glial doku ve peripapiller pigment değişiklikleriyle birlikte optik disk etrafından saçılan artmış sayıda retinal damarlar bulunmaktaydı. Olgunun sol göz foveası tespit edilemedi. Sol gözde optik koherens tomografi (OKT) incelemesinde optik disk başında prepapiller glial dokuya ait yaygın reflektivite artışı tespit edilen olgunun maküler OKT incelemesinde fovea depresyonu bulunmamaktaydı ve diğer göze göre maküla kalınlığı inceydi. Kraniel ve orbital manyetik rezonans görüntüleme bulguları normal olan olgunun, orbita bilgisayarlı tomografi ve ultrasonografisinde distal optik disk kesiminde kalsifikasyonla uyumlu opasite tespit edildi.

Anahtar Kelimeler:
Körlük, dogustan anomaliler, optik sinir; optik koherens tomografi